Lisenka Vissers

Functie en expertise

Moleculair Geneticus bij het Radboudumc. Expertise op het gebied van optimalisatie en implementatie van nieuwe genomic technologieën, genetische diagnostiek, next generation sequencing.

Biografie

Lisenka is Moleculair Geneticus bij het Radboudumc en hoofd van het Translational Genomics team. Zij houdt zich onder andere bezig met de optimalisatie en het (op grote schaal) implementeren van nieuwe genomics technologieën voor de diagnostiek van genetische ziekten, waaronder het landelijke ‘WGS-first’ initiatief. Daarnaast gebruikt zij grote genetische datasets voor het ontrafelen van de moleculaire etiologie van verstandelijke beperking.

Publicaties relevant voor ELSI

  • Vissers, L.E.L.M., van Nimwegen, K.J., Schieving, J.H., Kamsteeg, E.J., Kleefstra, T., Yntema, H.G., Pfundt, R., van der Wilt, G.J., Krabbenborg, L., Brunner, H.G., van der Burg, S., Grutters, J., Veltman J.A., & Willemsen, M.A.A.P. (2017). A clinical utility study of exome sequencing versus conventional genetic testing in pediatric neurology. Genetics in Medicine, 19(9), 1055.
  • Gilissen, C., Hehir-Kwa, J.Y., Thung, D.T., van de Vorst, M., van Bon, B.W., Willemsen, M.H., Kwint, M., Janssen, I.M., Hoischen, A., Schenck, A., Leach, R., Klein, R., Tearle, R., Bo, T., Pfundt, R., Yntema, B.B., de Vries, A., Kleefstra, T., Brunner, H.G., Vissers, L.E.L.M., & Veltman, J.A. (2014) Genome sequencing identifies major causes of severe intellectual disability. Nature, 511(7509): 344-347.
  • de Ligt, J., Willemsen, M.H., van Bon, B.W., Kleefstra, T., Yntema, H.G., Kroes, T., Vulto-van Silfhout, A.T., Koolen, D.A., de Vries, P., Gilissen, C., del Rosario, M., Hoischen, A., Scheffer, H., de Vries, B.B.A., Brunner, H.G., Veltman, J.A., & Vissers, L.E.L.M.(2012). Diagnostic exome sequencing in persons with severe intellectual disability. New England Journal of Medicine, 367(20): 1921-1929.